Asociațiile de pacienți au adresat o solicitare urgentă către Guvernul României și Ministerul Sănătății pentru adoptarea unei ordonanțe de urgență. Această măsură vizează eliminarea restricției care limitează la o singură investigație de înaltă performanță pe an monitorizarea pacienților cronici. Organizațiile cer, de asemenea, ca accesul la aceste evaluări medicale să fie extins pentru toate categoriile de persoane cu afecțiuni cronice care au nevoie de imagistică din punct de vedere medical.
Regula actuală, care intră în vigoare de la 1 ianuarie 2026, afectează pacienții cu bilete de trimitere de tip Monitor M3–M8. Această limitare administrativă impune decontarea unei singure investigații anuale în regimul special de monitorizare. Reprezentanții pacienților subliniază că această restricție poate întârzia identificarea progresiei bolilor sau modificarea tratamentelor. Pentru pacienții cu scleroză multiplă, accident vascular cerebral sau afecțiuni cardiovasculare severe, monitorizarea periodică este vitală pentru menținerea autonomiei.
Problema este agravată de modul în care sunt decontate investigațiile care implică examinarea mai multor segmente anatomice. În prezent, dacă o monitorizare necesită examinarea creierului și a coloanei, regulile permit decontarea unui singur segment pe an. Celelalte segmente depind de bugetul lunar disponibil al furnizorului, ceea ce forțează pacienții să suporte costuri suplimentare sau să amâne procedurile. Această situație duce la întârzieri în deciziile terapeutice și, în unele cazuri, la renunțarea la monitorizarea recomandată.
Asociațiile solicită ca procesul legislativ să includă și alte categorii de boli, nu doar cele incluse în sistemul Monitor. Lista extinsă de afecțiuni care necesită monitorizare imagistică include spondilita anchilozantă, poliartrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic și scleroza sistemică. De asemenea, se menționează nevoia de monitorizare pentru pacienții cu diabet zaharat, boală cronică renală sau vasculite sistemice. Obiectivul este ca dreptul la diagnostic și monitorizare să fie bazat pe necesitatea medicală individuală, nu pe categorii administrative.
În contextul legislativ, Senatul României a adoptat la 12 octombrie 2026 propunerea legislativă L550/2026, fără voturi împotrivă. Această propunere urmărește îmbunătățirea accesului la investigații pentru anumite categorii de pacienți cronici. Totuși, asociațiile consideră că soluția trebuie completată pentru a acoperi toate afecțiunile cronice, inclusiv bolile autoimune și reumatologice. Ei solicită ca Guvernul, Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate să acționeze coordonat pentru a asigura decontarea integrală a investigațiilor.
Monitorizarea medicală la timp este esențială pentru prevenție și pentru reducerea costurilor pe termen lung în sistemul de sănătate. Întârzierea investigațiilor poate genera spitalizări și complicații severe, afectând capacitatea de muncă a pacienților. Un sistem echitabil trebuie să ofere acces la evaluări în funcție de recomandarea medicului specialist. Monitorizarea corectă reprezintă o componentă fundamentală a îngrijirii medicale, iar deciziile administrative nu ar trebui să pună în pericol viața oamenilor.