Utilizatorii unor medicamente populare precum Ozempic și Wegovy sunt subiectul unor alerte medicale legate de riscul de a dezvolta NAION, o afecțiune care afectează vederea. Pacienții au început să formuleze acțiuni în instanță împotriva producătorilor Novo Nordisk și Eli Lilly, susținând că nu au fost informați corespunzător despre acest risc înainte de a începe tratamentul. Litigiile vizează și alte produse, precum Saxenda, Mounjaro sau Zepbound, însă dovezile sunt cele mai solide pentru substanța semaglutidă.
În decembrie 2025, procesele federale privind afectarea nervului optic au fost centralizate la o instanță din Philadelphia. La acea dată, în instanțele federale existau 30 de acțiuni, iar peste 40 de procese erau înregistrate la nivel statal. Aceste litigii privind pierderea vederii sunt tratate separat de celelalte mii de procese care vizează presupuse efecte gastrointestinale cauzate de medicamentele din clasa GLP-1. Companiile implicate contestă acuzațiile, susținând că nu există o dovadă clară a unei relații cauzale.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a analizat datele clinice și a concluzionat că NAION trebuie inclusă în prospectele produselor pe bază de semaglutidă, respectiv Ozempic, Wegovy și Rybelsus. Această reacție adversă este clasificată drept „foarte rară”, putând apărea la cel mult o persoană din 10.000 de tratate. Studiile epidemiologice indică faptul că există aproximativ un caz suplimentar de NAION la fiecare 10.000 de persoane care utilizează semaglutida timp de un an. EMA recomandă contactarea imediată a unui medic în caz de pierdere bruscă a vederii.
NAION reprezintă o afecțiune în care alimentarea cu sânge a nervului optic este redusă sau întreruptă, ceea ce poate lăsa sechele vizuale permanente. Problema este observată frecvent dimineața, imediat după trezirea pacientului. În prezent, nu există un tratament demonstrat care să poată reface în siguranță nervul optic afectat. Deși este o afecțiune rară, raportată la aproximativ două până la zece cazuri la 100.000 de persoane pe an în populația generală, impactul asupra pacienților este extrem de sever.
Cercetările recente oferă o imagine nuanțată a riscului, de la studii care au indicat un risc relativ mai ridicat în Boston, până la analize pe 14 baze de date medicale care au arătat creșteri mult mai modeste. Un studiu din februarie 2026 pe sistemul medical al veteranilor americani a constatat un risc de aproximativ 0,29% pentru pacienții cu diabet tratate cu semaglutidă, față de 0,13% la cei care folosesc inhibitori SGLT2. Totuși, medicii subliniază că pacienții nu trebuie să oprească tratamentul din proprie inițiativă, pentru a evita destabilizarea diabetului.
Evaluarea riscurilor în cadrul tratamentelor cu medicamente de ultimă generație rămâne un subiect de dezbatere intensă în mediul medical și juridic. Deciziile instanțelor vor determina dacă producătorii aveau obligația legală de a introduce avertismente suplimentare în prospecte. În paralel, autoritățile de sănătate monitorizează constant raportările de efecte adverse pentru a asigura siguranța pacienților care utilizează aceste terapii pentru obezitate sau diabet, având în vedere complexitatea afecțiunilor vasculare asociate.