Pacienții care utilizează medicamente precum Ozempic, Wegovy, Mounjaro sau Zepbound pentru gestionarea greutății au început să depună sute de procese împotriva producătorilor. Aceștia susțin că tratamentele ar putea contribui la apariția unei afecțiuni oculare grave, cunoscută sub numele de NAION. Companiile Novo Nordisk și Eli Lilly au respins însă aceste acuzații, menționând că studiile lor nu confirmă o astfel de legătură directă între administrarea medicamentelor și pierderea vederii.
Afecțiunea NAION apare atunci când fluxul de sânge către nervul optic este redus brusc, fapt ce poate cauza pierderea vederii, de regulă la un singur ochi. Conform Academia Americană de Oftalmologie și a Institutului Național pentru Ochi din SUA, această problemă reprezintă o cauză importantă a afectării acute a nervului optic la adulții cu vârsta de peste 50 de ani. Oftalmologul Douglas Lazzaro, de la NYU Langone Health, avertizează că pierderea vederii poate fi severă, neexistând în prezent un tratament dovedit care să reverse leziunile.
Cercetările recente au pus sub semnul întrebării siguranța substanței semaglutidă, componentă activă în Ozempic și Wegovy. Un studiu publicat în JAMA Ophthalmology în 2025, bazat pe datele a aproximativ 37 de milioane de adulți, a indicat un risc modest mai mare de NAION pentru utilizatorii de semaglutidă față de cei care folosesc inhibitori SGLT2. Totodată, o cercetare de la Harvard Medical School din 2024 a semnalat un risc relativ de aproximativ patru ori mai mare de NAION la pacienții cu diabet de tip 2 care utilizează semaglutidă.
Autorii studiilor precizează că ambele cercetări au avut caracter observațional, deci nu pot demonstra o cauzalitate directă între medicamente și boală. În Europa, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a decis deja că există suficiente dovezi pentru a recomanda includerea NAION ca reacție adversă „foarte rară” în informațiile despre medicamentele pe bază de semaglutidă. În schimb, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) analizează în continuare dovezile fără a trage o concluzie definitivă.
Simptomele NAION includ pierderea bruscă și nedureroasă a vederii, vedere încețoșată, modificarea percepției culorilor sau reducerea câmpului vizual, manifestându-se adesea dimineața. Evaluarea este complexă deoarece mulți utilizatori de GLP-1 suferă deja de diabet sau obezitate, factori de risc pentru NAION. Medicii recomandă ca pacienții să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului, deoarece beneficiile pentru gestionarea diabetului și a obezității trebuie evaluate individual în raport cu riscurile.
În termeni statistici, NAION este considerată o afecțiune rară, cu o incidență estimată între două și zece cazuri la fiecare 100.000 de persoane în fiecare an. Deși pierderea vederii poate deveni permanentă, există cazuri în care pacienții pot recupera parțial vederea în timp. Riscul poate fi influențat și de particularități anatomice, precum existența unui „disc optic cu risc”, o caracteristică a nervului optic care crește susceptibilitatea la această afecțiune.