Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a publicat un aviz în care nu confirmă mențiunea privind prelungirea sațietății și reducerea poftelor după masă prin consumul extractului Appethyl. În documentul publicat la 20 octombrie 2026, experții au concluzionat că solicitantul nu a reușit să identifice un beneficiu fiziologic concret pentru sănătate care să rezulte din modificarea acestor senzații. Această decizie vizează strict fundamentarea afirmațiilor propuse și nu reprezintă o interdicție de comercializare a produsului.
Cererea a fost depusă de Lars Jansson prin intermediul autorității competente din Suedia pentru Appethyl, un extract standardizat obținut din frunze de spanac. Procesul de evaluare a inclus două solicitări de informații suplimentare și o teleconferință de clarificare, însă solicitantul nu a putut prezenta un beneficiu fiziologic unic. Deși s-au invocat efecte posibile precum controlul greutății sau modificări ale glicemiei și insulinei, grupul de experți a considerat că nu există o relație cauză-efect stabilită.
Condițiile de consum propuse de solicitant vizau o doză de cinci grame pe zi, administrată în timpul unei mese, pentru o populație de adulți care doresc să își mențină greutatea sănătoasă. Este important de menționat că aceste specificații sunt condiții depuse spre evaluare și nu constituie recomandări oficiale de consum formulate de către EFSA. Produsul în sine este un extract industrial îmbogățit în tilacoide, structuri membranare din cloroplastele celulelor vegetale, care are capacitatea de a inhiba în laborator lipaza și colipaza.
Această procedură este distinctă de evaluarea efectuată în 2023, care a vizat mențiunea despre scăderea în greutate. Pe baza acelei analize anterioare, Comisia a refuzat includerea mențiunii despre slăbire prin Regulamentul (UE) 2025/350, care a intrat în vigoare la 16 martie 2025. În cazul actual, eroarea de fundamentare a persistat, deoarece schimbarea evaluărilor apetitului nu este considerată, prin ea însăși, un beneficiu fiziologic pentru sănătate fără o dovadă suplimentară a rezultatelor funcționale.
Avizul științific publicat în EFSA Journal sub identificatorul e10384 nu reprezintă o decizie juridică de autorizare sau refuz și nu evaluează siguranța produsului. În cadrul Uniunii Europene, inclusiv în România, toate mențiunile de sănătate utilizate în etichete sau publicitate trebuie să respecte strict cadrul european de autorizare. Decizia finală privind posibilitatea de a folosi aceste afirmații comerciale aparține Comisiei, în urma evaluării științifice furnizate de autoritatea europeană.
În Uniunea Europeană, reglementările privind afirmațiile de sănătate sunt extrem de stricte pentru a proteja consumatorii de reclame nefondate. Toate produsele care pretind un efect fiziologic trebuie să demonstreze o relație clară între ingredient și beneficiul declarat. În România, conform normelor europene, orice mesaj de marketing despre beneficiile unui aliment trebuie să fie validat științific înainte de a fi utilizat pe etichete sau în campanii publicitare.