Cercetătorii au identificat o legătură semnificativă între administrarea cabergolinei și reducerea riscului de cancer de sân la femeile care au trecut prin perioada de lactație. Studiul internațional a demonstrat că acest medicament, utilizat în mod obișnuit pentru oprirea producției de lapte matern, ar putea oferi o nouă strategie de prevenție. Această descoperire este de o importanță majoră, în special pentru femeile care prezintă o predispoziție genetică crescută la această boală agresivă.
Analiza a fost coordonată de cercetători de la Universitatea British Columbia din Canada și de la Centrul de Cercetare a Cancerului din Salamanca, Spania. Echipa a evaluat efectele cabergolinei, un medicament care inhibă secreția de prolactină, hormonul responsabil pentru producerea laptelui. Cercetarea a combinat datele din experimente pe animale cu o analiză retrospectivă vastă, care a vizat datele medicale ale unui grup de peste 150.000 de femei din Spania și Norvegia.
Rezultatele obținute arată că femeile care au utilizat acest medicament pentru oprirea lactației au prezentat un risc de cancer de sân ulterior cu aproximativ 69% mai mic. Această cifră a fost extrasă din analiza comună a datelor din cele două grupuri de femei studiate. În cadrul experimentelor pe șoareci, care purtau mutații ale genelor BRCA1 și TP53, administrarea unei singure doze de cabergolină a redus apariția tumorilor cu aproximativ jumătate.
Mecanismul biologic observat ține de procesul de involuție, prin care țesutul mamar se reorganizează după încheierea alăptării. La șoarecii studiați, acest proces poate rămâne incomplet, permițând existența unor celule cu potențial canceros. Medicamentul a accelerat reorganizarea țesutului, a redus proliferarea celulară și a stimulat activitatea celulelor imunitare. Astfel, celulele deteriorate sunt eliminate mai eficient, prevenind transformarea lor în tumori.
Universitatea British Columbia pregătește acum un studiu clinic internațional pentru a confirma aceste observații. Participantele la noul studiu vor fi femei purtătoare ale mutației BRCA1, o variantă genetică asociată cu un risc foarte ridicat de îmbolnăvire. Aceste femei vor primi fie cabergolină, fie placebo după încheierea alăptării, pentru a permite cercetătorilor să evalueze modificările indicatorilor biologici care sunt direct asociați cu riscul de apariție a cancerului de sân.
În prezent, cabergolina este deja autorizată în Uniunea Europeană pentru anumite indicații terapeutice, însă nu deține autorizația oficială pentru prevenirea cancerului de sân. Deși rezultatele sunt extrem de promițătoare, confirmarea unui efect preventiv la oameni depinde de finalizarea studiilor clinice planificate. În acest moment, opțiunile pentru femeile cu predispoziție genetică rămân limitate la tratamente medicamentoase specifice sau la intervenții chirurgicale preventive.