Compania Eli Lilly a anunțat rezultatele unui studiu clinic de fază 2 care implică o combinație experimentală de medicamente destinate combatării obezității. Tratamentul a demonstrat o eficacitate superioară față de utilizarea singură a dozei ridicate de tirzepatidă, în cadrul unui experiment desfășurat pe pacienți care suferă de obezitate și diabet de tip 2. Rezultatele au fost prezentate oficial în cadrul reuniunii Asociației Europene pentru Studiul Diabetului, de la Milano.
Schema terapeutică propusă combină medicamentul experimental eloralintide cu tirzepatida, substanța activă utilizată în preparatele Zepbound și Mounjaro. Eloralintide acționează asupra amilinei, un hormon pancreatic care reglează apetitul și senzația de sațietate, în timp ce tirzepatida vizează hormonii GLP-1 și GIP. Eli Lilly consideră că această intervenție simultană asupra a trei mecanisme diferite poate reduce apetitul și poate favoriza o pierdere semnificativă în greutate.
În cadrul studiului, care a durat 48 de săptămâni, pacienții care au utilizat cea mai mare doză din această combinație au înregistrat o scădere medie a greutății corporale de până la 23,3%, ceea ce reprezintă aproximativ 24,5 kilograme. Comparativ, cei tratați doar cu 15 miligrame de tirzepatidă au pierdut în medie 14,8% din greutate, iar grupul care a primit exclusiv eloralintide a înregistrat o scădere de 12,3%.
Pe lângă pierderea în greutate, tratamentul combinat a produs și o reducere mai pronunțată a hemoglobinei glicozilate (A1C), un indicator esențial al nivelului glicemiei. Scăderea medie a fost de până la 2,9%, în timp ce pentru doza mare de tirzepatidă aceasta a fost de 2,4%, iar pentru eloralintide, administrat separat, de 1,4%. Totuși, combinația a provocat mai multe întreruperi ale tratamentului din cauza efectelor adverse, cu rate de renunțare între 10,8% și 27%.
Reacțiile adverse raportate au fost predominant de natură gastrointestinală, fiind descrise ca fiind ușoare sau moderate, apărând în special în momentele de creștere a dozelor. Eli Lilly intenționează să modifice schema de administrare pentru studiile de fază 3, care sunt estimate să înceapă până la sfârșitul anului 2026. Compania lucrează, de asemenea, la o formulă care să permită administrarea ambelor medicamente printr-o singură injecție.
Această dezvoltare vine într-un context de competiție intensă pe piața medicamentelor pentru controlul greutății, în special între Eli Lilly și Novo Nordisk. În timp ce se dezvoltă noi tratamente de nouă generație, precum retatrutide, accentul cade pe oferirea unor alternative pentru pacienții care nu obțin rezultatele scontate cu medicamentele actuale de tip GLP-1, vizând o gestionare mai eficientă a bolilor metabolice.