Sute de pacienți au inițiat procese juridice împotriva companiilor farmaceutice care produc medicamente din clasa GLP-1, precum Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound. Reclamațiile vizează apariția unor probleme grave de vedere, cauzate de o afecțiune rară a nervului optic. Utilizatorii susțin că tratamentele utilizate au contribuit direct la dezvoltarea acestei patologii, deși producătorilor le resping ferm acuzațiile, susținând că nu există o legătură certă de cauzalitate stabilită până în prezent.
Plângerile se concentrează pe neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION), o stare care apare atunci când alimentarea cu sânge a nervului optic este afectată. Această afecțiune se manifestă, de regulă, prin pierderea bruscă și nedureroasă a vederii, afectând de cele mai multe ori un singur ochi. Deși este o problemă rară, NAION afectează în special persoanele cu vârsta de peste 50 de ani, fiind influențată de factori precum diabetul, hipertensiunea, colesterolul ridicat sau fumatul.
Cercetările recente au pus sub semnul întrebării siguranța substanței semaglutidă, componentă activă în Ozempic și Wegovy. Un studiu publicat în JAMA Ophthalmology în 2025, bazat pe date de la aproximativ 37 de milioane de adulți, a indicat un risc modest mai mare de NAION la utilizatorii de semaglutidă față de cei tratați cu inhibitori SGLT2. Totodată, o cercetare de la Harvard Medical School din 2024 a găsit o asociere între administrarea semaglutidei și un risc relativ mai ridicat de NAION la pacienții cu diabet de tip 2.
Situația rămâne complexă deoarece ambele studii menționate sunt de tip observațional, deci pot identifica o asociere, dar nu pot demonstra o cauzalitate directă. În plus, afecțiunile pentru care sunt prescrise aceste medicamente, precum diabetul și obezitatea, sunt ele însele factori de risc pentru NAION. În acest context, Novo Nordisk susține că procesele sunt nefondate, în timp ce Eli Lilly afirmă că dovezile existente nu demonstrează că produsele sale, Mounjaro și Zepbound, provoacă această afecțiune.
Autoritățile de reglementare monitorizează îndeaproape evoluția acestor cazuri. FDA analizează datele privind posibila legătură dintre semaglutidă și această problemă vizuală, fără a confirma încă o cauză directă. În Europa, Agenția Europeană pentru Medicamente a luat măsuri preventive, recomandând ca NAION să fie inclusă în informațiile despre prospectul produselor care conțin semaglutidă, fiind clasificată drept o reacție adversă de tip „foarte rară”.
În prezent, nu există un tratament dovedit care să poată inversa leziunile nervului optic cauzate de NAION, iar recuperarea poate fi doar parțială sau permanentă. Experții avertizează pacienții că nu trebuie să întrerupă tratamentul cu medicamente GLP-1 din proprie inițiativă. Decizia de a continua sau nu terapia trebuie luată împreună cu medicul, punând în balanță beneficiile pentru diabet și obezitate cu riscurile specifice fiecărui individ.