Un nou tratament experimental, administrat sub formă de pastile, a oferit rezultate care pot schimba abordarea managementului cancerului pancreatic metastatic. În cadrul studiului clinic TARGET-D 101, aflat în faza I/II, medicamentul a reușit să reducă dimensiunea tumorilor la 41% dintre pacienții monitorizați. Această descoperire vizează direct modificările genetice care permit dezvoltarea bolii, oferind o speranță pentru persoanele ale căror tumori au răspuns insuficient la chimioterapia standard aplicată anterior.
Medicamentul, numit VS-7375, este dezvoltat de compania americană Verastem Oncology și țintește o mutație genetică specifică. Această abordare se concentrează pe mutația KRAS G12D, o alterare a genei KRAS care transmite semnale anormale pentru creșterea și multiplicarea celulelor canceroase. VS-7375 a fost conceput special pentru a bloca proteina KRAS G12D atât în starea activă, cât și în cea inactivă, încercând astfel să întrerupă procesul de expansiune a tumorilor.
Analiza principală s-a concentrat pe un grup de 22 de pacienți cu adenocarcinom pancreatic metastatic, cea mai frecventă formă de acest cancer. Toți acești participanți au primit anterior chimioterapie și au fost tratați cu o doză de 900 mg de VS-7375 pe zi. Dintre cei 22 de pacienți, 9 au prezentat o reducere confirmată a tumorilor prin investigații imagistice, în timp ce rezultatele au fost și mai bune pentru cei care primiseră o singură linie de tratament anterior, atingând o rată de răspuns de 50%.
Evoluția bolii a fost monitorizată atent prin indicatori biologici precum markerul tumoral CA 19-9 și fragmentele de ADN tumoral circulant din sânge. La 15 dintre cei 17 pacienți cu valori inițial crescute ale markerului CA 19-9, nivelul acestuia a scăzut cu peste 50%. De asemenea, la 7 din cei 12 pacienți evaluați, fragmentele de ADN tumoral nu au mai putut fi detectate. În total, 86% dintre pacienții evaluați au prezentat fie o reducere a tumorilor, fie menținerea bolii fără progresie.
Deși rezultatele sunt pozitive, experții subliniază că VS-7375 rămâne un medicament experimental, nefiind autorizat încă pentru utilizare clinică în Statele Unite sau în Uniunea Europeană. Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost greața, vărsăturile și diareea, majoritatea fiind de intensitate ușoară sau moderată. Verastem Oncology a ajuns deja la un acord cu FDA pentru a proiecta un studiu de fază III, care va compara acest tratament cu chimioterapia standard sau în combinație cu alte medicamente.
Cancerul pancreatic este considerat unul dintre cele mai dificile tipuri de cancer de tratat, în special în stadiile în care boala s-a răspândit în alte părți ale corpului. Evoluția bolii este adesea agresivă, continuând să progreseze chiar și sub influența chimioterapiei convenționale. Din acest motiv, cercetarea se concentrează pe dezvoltarea unor terapii care să țintească direct mecanismele genetice responsabile pentru creșterea tumorilor, încercând să ofere soluții pentru cazurile care nu mai răspund metodelor clasice.