Un nou tratament oral experimental a oferit rezultate care pot schimba abordarea medicală asupra uneia dintre cele mai agresive forme de cancer, cea pancreatică. Medicamentul, numit VS-7375, acționează direct asupra unei mutații genetice specifice implicate în dezvoltarea bolii, demonstrând eficacitate la pacienții cu boală metastatică. Studiul clinic a indicat o reducere a tumorilor la o parte dintre subiecți, ceea ce a determinat continuarea cercetărilor într-un studiu de fază III.
Compania biofarmaceutică americană Verastem Oncology a prezentat datele din studiul clinic TARGET-D 101, de fază I/II, care a evaluat acest medicament la pacienți cu tumori solide avansate. Această cercetare s-a concentrat pe persoanele care prezintă mutația KRAS G12D, o modificare a genei KRAS care controlează creșterea și multiplicarea celulelor. Mutația respectivă poate determina activarea anormală a unei proteine, favorizând astfel progresia cancerului. VS-7375 este conceput să blocheze această proteină atât în starea activă, cât și în cea inactivă.
În cadrul grupului cu adenocarcinom pancreatic metastatic, analiza a inclus 22 de pacienți care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie. Aceștia au administrat zilnic o doză de 900 mg de VS-7375, fără a utiliza alte medicamente antitumorale. Rezultatele au arătat că 41% dintre pacienți, adică 9 din cele 22 de persoane, au înregistrat un răspuns tumoral obiectiv, confirmat prin evaluări imagistice. Mai mult, în subgrupul celor opt pacienți care primiseră anterior o singură linie de tratament, rata răspunsului a fost de 50%.
Eficacitatea tratamentului a fost susținută și de indicatori biologici, precum reducerea markerului tumoral CA 19-9 cu peste 50% la majoritatea pacienților evaluați. De asemenea, la o parte dintre pacienții monitorizați pentru ADN tumoral circulant, fragmentele de material genetic detectabile în sânge au devenit nedetectabile. La nivelul întregului grup de studiu, 86% dintre pacienți au prezentat fie o reducere a tumorilor, fie menținerea bolii fără progresie. La șase luni, rata estimată a supraviețuirii fără progresia bolii a fost de 67%.
Deși rezultatele sunt pozitive, medicamentul rămâne experimental și nu este autorizat pentru utilizare clinică în Uniunea Europeană sau în Statele Unite. Reacțiile adverse raportate au fost în principal greață, vărsături și diaree, cu o intensitate ușoară sau moderată. Verastem Oncology a ajuns deja la un acord cu Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) pentru a proiecta un studiu de fază III. Acest nou studiu va compara administrarea VS-7375 în combinație cu chimioterapia standard sau cu un medicament care blochează receptorul factorului de creștere epidermică (EGFR).
Cancerul pancreatic este recunoscut în mediul medical ca fiind una dintre cele mai letale forme de cancer, având opțiuni terapeutice limitate. Progresia bolii sub tratamentele chimioterapice disponibile reprezintă o provocare majoră pentru oncologi. Identificarea unor terapii care pot intercepta semnalele de creștere celulară prin blocarea mutațiilor genetice specifice reprezintă o direcție esențială de cercetare pentru îmbunătățirea supraviețuirii pacienților.