Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat miercuri, la Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, că prioritatea sa este reducerea timpului de așteptare pentru medicamentele inovative. În prezent, acest interval de așteptare în România este dublu față de media Uniunii Europene. Obiectivul principal vizează asigurarea unui acces mai facil pentru pacienți atât la tratamente noi, cât și la studii clinice, prin procesul de acces timpuriu.
În cadrul evenimentului „Memorandum pentru viitor: Persoanele care trăiesc cu boli rare, prioritate pentru sistemul de sănătate”, Alexandru Rogobete a subliniat importanța colaborării între Ministerul Sănătății, universități și asociații de pacienți. Ministrul a menționat că, împreună cu echipa Ministerului și echipa ANM-ului, s-a reușit introducerea mai multor medicamente inovative și extinderea listei de indicații pentru cele deja existente. Totuși, acesta a precizat că eforturile actuale nu sunt suficiente.
Un punct central al strategiei propuse de Alexandru Rogobete este dezvoltarea continuă a Programului Național de Screening Neonatal. Ministrul insistă pe această măsură deoarece identificarea timpurie a unei patologii aduce beneficii majore pacienților și facilitează tratamentul. Un al doilea obiectiv vizează centrele integrate pentru boli rare, unde se dorește extinderea echipelor multidisciplinare. Alexandru Rogobete va aborda la Casa Națională de Asigurări de Sănătate necesitatea unor pachete de servicii care să includă decontarea în regim multidisciplinar.
De asemenea, Alexandru Rogobete a identificat dificultatea majoră reprezentată de tranziția pacienților pediatrici către statutul de adult. În prezent, este extrem de dificil de identificat echipa medicală care să preia monitorizarea și tratamentul atunci când un pacient cu boală rară trece de vârsta de copil.
Strategia de dezvoltare a acestei componente medicale se concentrează pe patru piloni esențiali: cercetare, inovație, diagnostic și tratament cu monitorizare adecvată. Alexandru Rogobete consideră că aceste obiective, deși au o componentă birocratică, sunt necesare pentru a echilibra sistemul de sănătate. Scopul final este de a corecta decalajul față de media europeană și de a facilita participarea la studii clinice.
Sistemul de sănătate din România gestionează resursele pentru boli rare prin mecanisme de decontare și programe de screening specifice. În contextul european, accesul la medicamentele de ultimă generație este reglementat prin proceduri de evaluare care vizează siguranța și eficacitatea, însă viteza de implementare locală rămâne un subiect de dezbatere constantă în cadrul politic și medical național.