Evaluarea riscului pentru consumatori în cazul substanței cipermetrin rămâne nefinalizată, conform unei concluzii publicate de Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) la data de 6 noiembrie 2026. Deși datele suplimentare privind izomerii insecticidului au permis o comparație calitativă a efectelor asupra activității neuronale în laborator, experții nu au reușit să stabilească factori care să cuantifice diferențele de potență. Această lipsă de precizie menține incertitudinile identificate anterior.
Studiul realizat compară opt forme ale aceleiași molecule, grupate în patru perechi. Pentru a calcula factorii de potență relativă între aceste forme, EFSA a precizat că are nevoie de datele brute și de refacerea analizei complete. Experimentul a utilizat felii de cortex cerebral de șobolan și microelectrozi pentru a urmări modificările activității neuronale spontane după expunerea la fiecare formă. Formele CYP22 și CYP23 au fost identificate ca fiind cele mai active.
Incertitudinile privind riscul alimentar depășesc rezultatele acestei comparații de laborator. Evaluarea din 2018 nu a putut fi încheiată din cauza compoziției insuficient clarificate a reziduurilor din produse vegetale și animale, precum și a toxicității unor metaboliți. De asemenea, lipsa unor studii suplimentare privind reziduurile în grâu și orz a blocat procesul. Compoziția reziduurilor este critică, deoarece formele diferite ale substanței pot prezenta toxicități diferite.
Pe lângă riscurile pentru consumatori, EFSA menține preocupările din 2018 privind impactul asupra mediului. Analizele anterioare au identificat riscuri ridicate pentru albine, organisme acvatice și alte artropode nevizate care se află în afara suprafețelor tratate. Nu s-a putut stabili nici dacă loturile folosite în studiile toxicologice și ecotoxicologice erau reprezentative pentru specificația tehnică propusă. Aceste probleme critice rămân valabile în noua concluzie.
În prezent, aprobarea europeană pentru cipermetrin este prevăzută până la 31 ianuarie 2029, cu anumite restricții de utilizare. Comisia a decis la 13 iulie 2026 să reexamineze această aprobare, o procedură care poate duce la modificarea sau retragerea substanței înainte de termen. Această decizie a fost luată în urma unei hotărâri a Curții de Justiție din decembrie 2025, care a anulat parțial decizia Comisiei de a respinge o cerere de reexaminare internă.
Regulamentul privind produsele fitosanitare oferă Comisiei posibilitatea de a revizui aprobarea oricând, nu doar la termenul stabilit. Dacă criteriile de siguranță nu mai sunt îndeplinite, substanța poate fi retrasă prin regulament. Deși aprobarea actuală limitează utilizarea la profesioniști și impune măsuri pentru reducerea derivei la pulverizările în aer liber, concluzia EFSA subliniază necesitatea unor clarificări suplimentare pentru protecția sănătății publice.