Asociația OncoPacienților Phoenix a organizat un webinar dedicat importanței geneticii în combaterea cancerului mamar și uterin, eveniment integrat în a 13-a ediție a campaniei naționale „Zilele Roz”. Întâlnirea a reunit medici de elită, autorități din sănătate și paciente care au împărtășit experiențe personale despre impactul diagnosticului. Scopul principal al inițiativei este de a evidenția modul în care depistarea precoce și testarea genetică pot schimba radical evoluția bolii și șansele de supraviețuire.
Povestea pacientei Gina, în vârstă de 49 de ani, demonstrează eficiența controalelor de rutină efectuate începând cu anul 2018. În urma unei mamografii realizate în 2023, medicul a identificat microcalcificări suspecte, ceea ce a dus la un diagnostic de carcinom ductal in situ la sânul drept. După intervenții chirurgicale de resecție, Gina a urmat un tratament hormonal personalizat și 25 de ședințe de radioterapie, reușind în prezent să mențină rezultate medicale pozitive.
O altă experiență relevantă aparține Elizei, care a primit diagnosticul de cancer mamar avansat în 2022, după ce a resimțit dureri osoase. Testarea genetică a fost un punct de cotitură, identificându-i mutația BRCA2 pozitivă, ceea ce i-a permis accesul la terapii țintite mult mai eficiente decât chimioterapia clasică. De asemenea, o rebiopsiere recentă a indicat o reconfigurare a profilului tumoral către HER2-low, oferindu-i noi opțiuni terapeutice pentru gestionarea bolii.
Medicii specialiști au subliniat că mamografia și ecografia sunt investigații complementare, mamografia fiind esențială pentru detectarea microcalcificărilor. Dr. Cătălin Herghelegiu a menționat că, în cazul cancerului de col uterin, vaccinarea poate reduce semnificativ apariția leziunilor precanceroase. De asemenea, dr. Florina Nedelea a explicat că testarea genetică este indicată în aproximativ 10–15% din cazurile de cancer mamar, în special la femeile sub 50 de ani sau cele cu antecedente familiale de cancer la sân, ovar sau pancreas.
Din perspectiva sistemului de asigurări, Larisa Mezinu-Bălan, vicepreședinte CNAS, a recomandat femeilor să apeleze la serviciile preventive și la medicul de familie pentru investigații anuale. Ea a subliniat un aspect economic și medical major: tratamentul unui cancer aflat în stadiul 1 sau 2 costă de până la 6 ori mai puțin decât cel pentru stadiile 3 sau 4. Pachetul decontat de Casă include screening gratuit pentru testarea HPV și Babeș-Papanicolau, precum și paneluri de testare genetică pentru BRCA1 și BRCA2.
Situația oncologică în România rămâne una critică, cu peste 12.000 de cazuri noi de cancer de sân înregistrate anual. Conform datelor oficiale ale Institutului Național de Sănătate Publică (INSP), în anul 2024 s-au înregistrat 3.801 decese cauzate de cancerul de sân în țară. În ceea ce privește cancerul uterin, statisticile indică faptul că o femeie pierde viața în România la fiecare două minute, în ciuda existenței unui vaccin împotriva virusului HPV.