Aproximativ 400.000 de persoane din România trăiesc cu psoriazis, conform estimărilor furnizate de Societatea Română de Dermatologie (SRD). Această cifră reflectă amploarea afecțiunii în țară, însă există o diferență majoră față de numărul de pacienți care apar oficial în sistemul de monitorizare medicală. Societatea subliniază că această discrepanță evidențiază dificultățile de acces la diagnostic și la îngrijirea medicală adecvată pentru o parte semnificativă din populația afectată.
Datele din Registrul Național de Boli Dermato-Venerologice arată o creștere constantă a numărului de pacienți înregistrați în ultimii ani. În anul 2025, în acest registru erau înscrusi 16.451 de persoane cu psoriazis, comparativ cu 14.685 în 2024 și 13.103 în 2023. Deși numărul de înregistrări este în ascensiune, el rămâne mult sub pragul de 400.000 de persoane estimate de SRD, ceea ce indică faptul că mulți bolnavi nu beneficiază încă de un diagnostic formal.
Societatea Română de Dermatologie avertizează că psoriazisul este o boală inflamatorie complexă, cu efecte care depășesc manifestările vizibile pe piele. Afecțiunea poate afecta articulațiile, provocând artrită psoriazică, precum și sănătatea emoțională, relațiile sociale și calitatea vieții. Mai mult, boala poate fi asociată cu anumite afecțiuni metabolice și cardiovasculare, necesitând o abordare medicală integrată și personalizată, adaptată severității, localizării bolii și răspunsului la terapiile anterioare aplicate fiecărui pacient.
În cadrul campaniei dedicate Zilei Mondiale a Psoriazisului, marcate pe 29 octombrie, SRD promovează mesajul „Dincolo de ceea ce vezi”. Scopul inițiativei este de a schimba perspectiva asupra bolii și de a combate stigmatizarea și izolarea socială. Organizația subliniază importanța informării corecte, precizând că psoriazisul nu se transmite prin contact direct, un fapt esențial pentru a preveni marginalizarea pacienților și pentru a construi un mediu social mai tolerant.
Opțiunile terapeutice pentru această boală s-au diversificat considerabil în ultimii ani, oferind pacienților acces la tratamente topice, terapii sistemice convenționale și terapii biologice. Alegerea tratamentului se face individualizat, în funcție de particularitățile fiecărui pacient. La nivel internațional, campania coordonată de International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) pune accent pe experiențele tinerilor, având în vedere că aproape o treime dintre adulții cu psoriazis au dezvoltat boala înainte de vârsta de 18 ani.
Monitorizarea bolilor cronice și a numărului de pacienți înregistrați în registrele naționale este un indicator esențial pentru sistemul de sănătate publică. Evoluția cifrelor din Registrul Național de Boli Dermato-Venerologice oferă o imagine asupra capacității de diagnosticare a țării. Îmbunătățirea accesului la servicii medicale specializate rămâne o provocare majoră pentru gestionarea corectă a afecțiunilor care au impact atât asupra sănătății fizice, cât și pe cea psihologică.